cGenmutationen und Proteine als Tumormarker
Krebsfrüherkennung per Bluttest – davon träumen Patienten und Mediziner gleichermaßen. Eine frühzeitige Diagnose erhöht die Chancen, die Krankheit erfolgreich zu bekämpfen und länger mit ihr zu leben, in den meisten Fällen deutlich. Forscher der Johns Hopkins Universität im US-Staat Maryland sind diesem Traum nun einen Schritt nähergekommen. Sie entwickelten eine Methode, mit der sich acht Krebsformen gleichzeitig erkennen lassen. Als Tumormarker fungieren 16 mutierte Gene sowie acht Proteine, die von Tumoren freigesetzt werden.
Weitere Studien zur Treffsicherheit
Wie treffsicher der Test eine Krebserkrankung erkennen kann, untersuchten die Forscher in einer Studie mit 1005 Krebspatienten. Die Teilnehmer waren an Ovarial-, Leber-, Magen-, Pankreas-, Ösophagus-, Darm-, Lungen- und Brustkrebs erkrankt. Die Tumoren hatten jedoch noch nicht in andere Organe gestreut. Insgesamt konnte das Testverfahren 70 Prozent der Erkrankungen erkennen. Die Spezifität lag bei über 99 Prozent: Nur bei sieben von 812 gesunden Probanden war das Ergebnis falsch-positiv. Die Forscher untersuchen nun, wie präzise der Test bei Menschen ohne Krebsdiagnose ist. Zudem prüfen sie, wie ein solcher Test die gängige Früherkennung mit Mammografie oder Koloskopie ergänzen könnte.
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